代孕多钱|父亲有地贫试管代生的孩子的影响（父亲有地贫会对胎儿有影响吗）

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父亲有β地中海贫血,母亲有α地中海贫血,试管代生的孩子会遗传吗?

夫妻双方都是正常健康人：这种情况下不会生出β-地中海贫血患儿的。夫妻一方是地中海贫血基因携带者，他们的子女有50%的机会因遗传而成为地贫基因携带者。

不一定。应该去 优生门诊 查一下基因。评估一下将来试管代生的孩子患地贫的概率，以及严重程度。有时候，即使患上地贫，但程度很轻，也不影响正常生活。

三）地中海贫血预防为主 地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

若是显性基因控制，则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传，则Aa表型正常。

完全正常， 轻度α， 轻度β和轻度αβ混合地贫的机率相等， 均为25％。 这四种情况都没有问题， 或问题不大， 无需羊水穿刺。 以上建立在你的血红蛋白电泳和地贫基因检查均未发现异常的基础上。 如尚未进行以上两种检查， 应该在孕前或孕初进行。

病情分析：您好，如果两人都有a地贫，小孕妈供卵生的宝宝就有1：4的可能是重型地贫的孕妈供卵生的宝宝，有可能胎死宫内或出来后靠输血过日子。指导意见：建议两个人都做基因诊断，孕妈供卵生的宝宝到16周后可以做羊水穿刺做基因诊断。如果基因诊断不是重型地贫，这个孕妈供卵生的宝宝是可以要的。祝你们好孕。

父亲地贫筛查正常,母亲地贫基因检查正常,两人血常规正常,小孩会地贫吗...

双方都有的话几率就会更大.地中海贫血属于遗传性溶血性贫血范畴，但是临床中也会出现非遗传，单纯基因突变的个例。

另外“父母都没有地贫”不知凭什么下的结论，因为没有明显贫血的症状不一定就没有地贫，请问怀孕时的地贫检查是只做了母亲的，还是父母都做了？总之，没有具体的结果（如有请补充）只能猜测。如果不愿意做地贫检查，可以等补铁后铁指标恢复正常后复查。

所以建议你从速做地贫基因检查， 你丈夫也应该立即做血红蛋白电泳（如果还没做）及考虑基因检查（尤其如果你是α地贫患者）。如果夫妻双方只有一方是轻度地贫患者而另一方完全正常（无地贫或其他血红蛋白变种）， 胎儿50%正常， 50%轻度地贫，不可能是重度地贫患者。

地中海贫血的遗传规律

地中海贫血症的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。一个地中海症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为地贫携带者（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗？不需要。

不一定，地中海贫血是常染色体显性遗传。单从你姐姐患地中海贫血无法得知其父母的基因型，所以只能做出如下推断：第一，如果她父母都没有隐性基因或者一方有隐性基因，那么其亲妹妹一定患有；第二，如果她父母双方均有隐性基础，那么她患病的可能性是八分之一。

正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。

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